@PhdThesis{diss_mods_00003096,
  author = 	{H{\"u}bner, G{\"o}ran},
  title = 	{Aufbau und Kopplung einer Kapillarelektrophorese an ein hochaufl{\"o}sendes Massenspektrometer zur Analyse amphiphiler Zellmembrankomponenten},
  year = 	{2008},
  publisher = 	{Christian-Albrechts-Universit{\"a}t zu Kiel},
  address = 	{Kiel},
  keywords = 	{Massenspektrometrie; Kapillarelektrophorese; Lipopolysaccharide; Glykolipide; FT-ICR MS; CE; CE-MS; Mass spectrometry; Capillary electrophoresis; Lipopolysaccharides; Glycolipids},
  abstract = 	{Lipopolysaccharid (LPS) ist der Hauptbestandteil der {\"a}u{\ss}eren Membran Gram-negativer Bakterien. Gringe Substanzmengen in Verbindung mit der gro{\ss}en Heterogenit{\"a}t aufgrund ihrer physiko-chemischen Eigenschaften erschweren die Strukturanalytik von LPS-Isolaten, sodass die Massenspektrometrie f{\"u}r deren Analyse ein unverzichtbares Werkzeug ist. In der vorliegenden Arbeit wurde eine selbst gebaute Kapillarelektrophorese-Anlage (CE) an ein an ein hochaufl{\"o}sendes Fourier transform ion cyclotron resonance Massenspektrometer (FT-ICR MS) mittels eines sheath liquid Interfaces gekoppelt. Mit diesem Aufbau konnte erstmals die Auftrennung verschiedener, nativer R-Form LPS-Isolate einschlie{\ss}lich Lipid A sowie auch von Mischungen dieser Isolate in einem online CE-MS Experiment gezeigt werden. Die Nachweisgrenze f{\"u}r die Substanzen lag dabei im Femtomol-Bereich. Des weiteren wurde die entwickelte Methodik auf weitere Zellmembranbestandteile wie Glykosphingolipide und Glycerophospholipide angewendet, wobei eine Trennung f{\"u}r einen Teil der getesteten Substanzen beobachtet wurde. Die Auswertung von Massenspektren von Glycerophospho- und Glykolipiden konnte mit Hilfe einer selbst entwickelten Software erheblich vereinfacht und beschleunigt werden.},
  url = 	{https://macau.uni-kiel.de/receive/diss_mods_00003096},
  file = 	{:https://macau.uni-kiel.de/servlets/MCRFileNodeServlet/dissertation_derivate_00002505/Dissertation_Goeran_Huebner.pdf:PDF},
  language = 	{de}
}