PT Unknown AU Strelow, IF TI Untersuchungen zum Einfluss von Methanol, Ethanol, Dimethylsulfoxid und Dimethylisosorbid auf die Vitalität und Fähigkeit zur Zytokinproduktion humaner Keratinozyten PY 2010 PU Christian-Albrechts-Universität zu Kiel WP https://macau.uni-kiel.de/receive/diss_mods_00004805 LA de DE Psoriasis; Fumarsäureester; Methanol; Ethanol; Dimethylsulfoxid; Dimethylisosorbid; IL8-mRNA-Expression; Neutralrottest; fumaric acid ester; didmethylisosorbid; neutral red assay AB Seit der Entdeckung der antipsoriatrischen Wirkung von Fumarsäureestern 1959 nehmen diese einen hohen Stellenwert in der systemischen Therapie der Psoriasis ein. Als Hauptwirkstoff wird Dimethylfumarat (DMF) angesehen. Die Effektivität der Substanzen ist in klinischen Studien belegt, der exakte Wirkmechanismus jedoch weiterhin nicht vollständig geklärt. Bei den meisten Untersuchungen zum Wirkmechanismus von Fumarsäureestern handelt es sich um in vitro-Versuche, daher müssen die zu untersuchenden Substanzen in geeigneten Lösungsmitteln gelöst werden. Da DMF in Wasser nicht löslich ist, muss für in vitro-Untersuchungen alternative Lösungsmittel verwendet werden, die jedoch ihrerseits spezifische Effekte auf die zu untersuchenden Zellen haben könnten. Daher war es Ziel dieser Arbeit die Eignung der Lösungsmittel Methanol, Ethanol, Dimethylsulfoxid und Dimethylisosorbid für zukünftige in vitro-Versuche zu untersuchen. Hierfür wurde die Zytotoxizität der verschiedenen Substanzen in Abhängigkeit ihrer Konzentration auf humane Keratinozyten mittel Neutralrottest verglichen. Untersuchungen zur Tumornekrosefaktor (TNF)-α-induzierten Interleukin (IL)-8-mRNA-Expression der Zellen mittels Realtime-RT-PCR sollten den Einfluss der zu untersuchenden Substanzen auf die Fähigkeit der Keratinozyten zur Produktion von Zytokinen ergänzend analysieren. PI Kiel ER