000K  utf8
1100  $c2012
1500  ger
2050  urn:nbn:de:gbv:8-diss-103635
3000  Simon, Eva
4000  G-protein-coupled receptors as predictive and therapeutic target structures in gastric carcinoma.$hChristian-Albrechts-Universität zu Kiel  [Simon, Eva]
4000  G-Protein-gekoppelte Rezeptoren als prädiktive und therapeutische Zielstrukturen des Magenkarzinoms$hChristian-Albrechts-Universität zu Kiel  [Simon, Eva]
4030  Kiel$nChristian-Albrechts-Universität zu Kiel
4209  The aim of this doctoral thesis was to systematically review and validate differentially expressed GPCRs and GPCR-related proteins which may serve as new potential therapeutic targets to improve the quality of diagnosis and treatment in gastric carcinoma. The systematic analysis confirmed a tumorbiological relevance of CXCL12, CXCR4, FZD7, ADAM17, and LGR5 in gastric cancer. Insights of the prevalence, histoanatomical distribution, and function of the stem cell marker LGR5 led to a better understanding of molecular mechanisms in gastric cancer development and progression. LGR5 therefore may serve as a broadly applicable biomarker, facilitating the identification and characterization of cancer stem cell populations in hepato-gastrointestinal tumors and thus enable the development of more effective and targeted cancer therapies.
4209  Ziel dieser Doktorarbeit war die systematische Überprüfung und Validierung differentiell exprimierter GPCRs und GPCR-bezogener Proteine, die als neue potentielle Therapieziele die Diagnose und Behandlung des Magenkarzinoms verbessern könnten. Im Ergebnis konnte die tumorbiologische Bedeutung von CXCL12, CXCR4, FZD7, ADAM17 und LGR5 im Magenkarzinom bestätigt werden. Die Erkenntnisse über die Verbreitung, Lokalisation und Funktion des Stammzellmarkers LGR5 in dieser Arbeit tragen zu einem besseren Verständnis der molekularen Mechanismen der Entstehung und Progression des Magenkarzinoms bei. LGR5 könnte daher als vielfältig einsetzbarer Biomarker die Identifizierung und Charakterisierung von Krebsstammzellpopulationen in hepato-gastrointestinalen Tumoren ermöglichen und so zur Entwicklung effektiver und zielgerichteter Krebstherapien führen.
4950  https://nbn-resolving.org/urn:nbn:de:gbv:8-diss-103635$xR$3Volltext$534
4961  https://macau.uni-kiel.de/receive/diss_mods_00010363
5051  570
5550  ADAM17
5550  ADAM17
5550  CXCR4
5550  CXCR4
5550  FZD7
5550  FZD7
5550  gastric cancer
5550  gastrointestinal cancer
5550  gastrointestinales Karzinom
5550  GPCR
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5550  LGR5
5550  LGR5
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5550  Stammzellen
5550  stem cell