000K utf8 1100 $c2012 1500 ger 2050 urn:nbn:de:gbv:8-diss-103635 3000 Simon, Eva 4000 G-protein-coupled receptors as predictive and therapeutic target structures in gastric carcinoma.$hChristian-Albrechts-Universität zu Kiel [Simon, Eva] 4000 G-Protein-gekoppelte Rezeptoren als prädiktive und therapeutische Zielstrukturen des Magenkarzinoms$hChristian-Albrechts-Universität zu Kiel [Simon, Eva] 4030 Kiel$nChristian-Albrechts-Universität zu Kiel 4209 The aim of this doctoral thesis was to systematically review and validate differentially expressed GPCRs and GPCR-related proteins which may serve as new potential therapeutic targets to improve the quality of diagnosis and treatment in gastric carcinoma. The systematic analysis confirmed a tumorbiological relevance of CXCL12, CXCR4, FZD7, ADAM17, and LGR5 in gastric cancer. Insights of the prevalence, histoanatomical distribution, and function of the stem cell marker LGR5 led to a better understanding of molecular mechanisms in gastric cancer development and progression. LGR5 therefore may serve as a broadly applicable biomarker, facilitating the identification and characterization of cancer stem cell populations in hepato-gastrointestinal tumors and thus enable the development of more effective and targeted cancer therapies. 4209 Ziel dieser Doktorarbeit war die systematische Überprüfung und Validierung differentiell exprimierter GPCRs und GPCR-bezogener Proteine, die als neue potentielle Therapieziele die Diagnose und Behandlung des Magenkarzinoms verbessern könnten. Im Ergebnis konnte die tumorbiologische Bedeutung von CXCL12, CXCR4, FZD7, ADAM17 und LGR5 im Magenkarzinom bestätigt werden. Die Erkenntnisse über die Verbreitung, Lokalisation und Funktion des Stammzellmarkers LGR5 in dieser Arbeit tragen zu einem besseren Verständnis der molekularen Mechanismen der Entstehung und Progression des Magenkarzinoms bei. LGR5 könnte daher als vielfältig einsetzbarer Biomarker die Identifizierung und Charakterisierung von Krebsstammzellpopulationen in hepato-gastrointestinalen Tumoren ermöglichen und so zur Entwicklung effektiver und zielgerichteter Krebstherapien führen. 4950 https://nbn-resolving.org/urn:nbn:de:gbv:8-diss-103635$xR$3Volltext$534 4961 https://macau.uni-kiel.de/receive/diss_mods_00010363 5051 570 5550 ADAM17 5550 ADAM17 5550 CXCR4 5550 CXCR4 5550 FZD7 5550 FZD7 5550 gastric cancer 5550 gastrointestinal cancer 5550 gastrointestinales Karzinom 5550 GPCR 5550 GPCR 5550 LGR5 5550 LGR5 5550 Magenkarzinom 5550 Stammzellen 5550 stem cell