@PhdThesis{diss_mods_00019720,
  author = 	{Dommaschk, Svea},
  title = 	{Synthese von Mo(0)-Komplexen mit pentadentaten tetrapodalen Phosphinliganden f{\"u}r die Stickstofffixierung},
  year = 	{2016},
  publisher = 	{Christian-Albrechts-Universit{\"a}t zu Kiel},
  address = 	{Kiel},
  keywords = 	{Stickstofffixierung Komplexchemie},
  abstract = 	{Das Gebiet der synthetischen Stickstofffixierung, welches die Bindung, Aktivierung und Umwandlung des chemisch inerten Distickstoff-Molek{\"u}ls an {\"U}bergangsmetallkomplexen beschreibt, fasziniert und besch{\"a}ftigt Chemiker aller Welt seit vielen Jahrzehnten. Gerade in den letzten Jahren wurden auf diesem Forschungsgebiet enorme Fortschritte bez{\"u}glich der katalytischen Umsetzung von Distickstoff zu Ammoniak erzielt. Jedoch war eine vollst{\"a}ndige Aufkl{\"a}rung des mechanistischen Szenarios bisher nicht m{\"o}glich. Das erste Modellsystem f{\"u}r die synthetische Stickstofffixierung stellt der Chatt-Zyklus dar. Dieser wird allerdings durch unerw{\"u}nschte Nebenreaktionen in seiner katalytischen F{\"a}higkeit limitiert. Im Rahmen dieser Arbeit sollte ein Chatt-{\"a}hnliches System entwickelt werden, welches diese Reaktionen effektiv unterdr{\"u}ckt und zu einer erh{\"o}hten Stabilit{\"a}t des
Katalysators f{\"u}hrt. Hierf{\"u}r wurde eine Syntheseroute f{\"u}r einen pentadentaten tetrapodalen (pentaPod) Phosphinliganden entwickelt, welcher formal als eine Fusion aus einem Trident- und einem Tripod-Liganden angesehen werden kann. In diesem Zusammenhang besch{\"a}ftigt sich der erste Teil dieser Arbeit mit der Synthese tridentater Liganden, welche anschlie{\ss}end an Molybd{\"a}n koordiniert und zu Distickstoffkomplexen umgesetzt werden. Der zweite Teil dieser Arbeit besch{\"a}ftigt sich mit der Synthese und Koordination von Tripodliganden, welche auf den sterisch wenig anspruchsvollen Phosphindonoren Diethyl- und Dimethylphosphin basieren. Im dritten
Teil wird dann schlie{\ss}lich die Synthese und Koordination von pentaPod-Liganden vorgestellt, deren Architektur in dieser Form bisher nicht bekannt war. Hierbei konnte der erste Mono-Distickstoffkomplex mit einem pentaPod-Liganden erhalten werden, der zudem die st{\"a}rkste Aktivierung des N2-Liganden zeigt, die bisher f{\"u}r Mo-Komplexe mit einer Pentaphosphinumgebung gefunden wurde.},
  url = 	{https://macau.uni-kiel.de/receive/diss_mods_00019720},
  file = 	{:https://macau.uni-kiel.de/servlets/MCRFileNodeServlet/dissertation_derivate_00006815/DissertationSveaDommaschk.pdf:PDF},
  language = 	{de}
}