000K  utf8
1100  $c2018
1500  ger
2050  urn:nbn:de:gbv:8-diss-220310
3000  Froesewitte, Louis
4000  Untersuchungen zur Rolle von Loricrin als Precursor eines  Bacteriocin-Analogons$hChristian-Albrechts-Universität zu Kiel  [Froesewitte, Louis]
4030  Kiel$nChristian-Albrechts-Universität zu Kiel
4209  Es wurde die Hypothese aufgestellt, dass durch Interaktion der Kommensal-Mikroflora mit Proteinen des „Epidermalen Differenzierungskomplexes“ neue antimikrobielle Peptide entstehen können. Dabei könnten die Mikroorganismen Bestandteile der epidermalen Korneozyten internalisieren und durch intrazelluläre Prozessierung bakterizide Substanzen generieren, die strukturell den Bakteriocinen nahestehen. Ein wichtiges antimikrobielles Peptid bakteriellen Ursprungs ist das Bakteriocin MccB17. Der Sequenzvergleich zwischen dem MccB17-Vorläuferpeptid und dem Stratum corneum-Protein Loricrin zeigt Ähnlichkeiten in der Anordnung der für eine mögliche Ausbildung von Oxazol- und Thiazol-Heterozyklen erforderlichen Glycin-Serin-Motive als auch der Glycin-Cystein-Motive. Möglicherweise stellt Loricrin, ein Hauptbestandteil des Cornified Envelopes, ein Substrat für den MccB17-Synthasecomplex dar. Ziel dieser Arbeit war es, die ersten 88 Aminosäuren des N-Terminus von Loricrin rekombinant zu exprimieren, welches nach Optimierung der Herstellungsbedingungen gelang. Eine Testung des hergestellten Loricrin-Fragmentes hinsichtlich antimikrobieller Aktivität mittels radialem Plattendiffusionstest zeigte entsprechend der Eingangshypothese keine Aktivität. In zukünftigen Untersuchungen ist es jetzt möglich zu klären, ob dieses Loricrin-Fragment von gramnegativen Bakterien als Precursor zur Synthese modifizierter Bakteriocine genutzt wird.
4950  https://nbn-resolving.org/urn:nbn:de:gbv:8-diss-220310$xR$3Volltext$534
4961  https://macau.uni-kiel.de/receive/diss_mods_00022031
5051  610
5550  Bacteriocin
5550  Loricrin
5550  Microcin B17