@PhdThesis{macau_mods_00002354, author = {Bregenzer, Anna}, title = {Untersuchungen zur Expression von PD-L1 und PD-1 in einer Kohorte neoadjuvant behandelter Magenkarzinome}, year = {2022}, publisher = {Christian-Albrechts-Universit{\"a}t zu Kiel}, address = {Kiel}, keywords = {PD-L1; PD-1; Magenkarzinom}, abstract = {Um den Einfluss einer neoadjuvanten Chemotherapie auf die PD-L1- und PD-1-Expression zu untersuchen, wurde eine Kohorte von 140 Patienten mit einem neoadjuvant behandelten Magenkarzinom untersucht. Es erfolgte die immunhistochemische F{\"a}rbung der Gewebeproben mit gegen PD-L1 und PD-1 gerichteten Antik{\"o}rpern. Des Weiteren wurden Tissue Microarrays hergestellt, um das Vorhandensein einer Mikrosatelliteninstabilit{\"a}t (MSI), den HER2-, MET- und Epstein-Barr-Virus-Status zu {\"u}berpr{\"u}fen. Die Ergebnisse wurden mit klinisch-pathologischen Parametern korreliert und mit einer therapienaiven Kohorte verglichen. Insgesamt war eine geringere Expression von PD-L1 zu beobachten. Bei Patienten mit schlechtem Ansprechen auf die neoadjuvante Chemotherapie zeigte sich aber eine vermehrte Expression von PD-L1. Es k{\"o}nnte angenommen werden, dass PD-L1 in einer gr{\"o}{\ss}eren Patientenkohorte als negativer Vorhersagewert genutzt werden kann. Die PD-1-Expression zeigte ein vermehrtes Auftreten. So scheinen Magenkarzinome mit schlechtem Therapieansprechen besonders gut geeignet f{\"u}r eine Therapie mit gegen PDL1/PD-1 gerichteten Immuncheckpointinhibitoren. Die Expression von PD-L1 im Prim{\"a}rtumor und den korrespondierenden Lymphknotenmetastasen war konkordant. EBV-positive und MSI-Tumoren weisen nach neoadjuvanter Chemotherapie eine vermehrte PD-L1-Expression auf und haben {\"a}hnliche klinisch-pathologische Eigenschaften zur therapienaiven Kohorte. So k{\"o}nnte das Vorliegen einer dieser beiden Subgruppen f{\"u}r den Einsatz einer gegen PDL1/PD-1 gerichteten Immuncheckpointtherapie sprechen. HER2- und MET-amplifizierte Tumoren zeigten nach neoadjuvanter Chemotherapie eine geringe PD-L1-Expression. So scheint von einer gleichzeitigen Gabe von gegen Her2/neu bzw. MET und PD-L1/PD-1 gerichteten Immuncheckpointinhibitoren nur eine sehr geringe Patientengruppe zu profitieren.}, url = {https://macau.uni-kiel.de/receive/macau_mods_00002354}, file = {:https://macau.uni-kiel.de/servlets/MCRFileNodeServlet/macau_derivate_00003476/Dissertation_AnnaBregenzer.pdf:PDF}, language = {de} }