000K  utf8
1100  $c2022
1500  ger
2050  urn:nbn:de:gbv:8:3-2022-00812-8
3000  Nitschkowski, Dörte
4000  Investigation of SMAD2 and phospho-isoforms in non-small cell lung cancer$hChristian-Albrechts-Universität zu Kiel  [Nitschkowski, Dörte]
4000  Untersuchungen zu SMAD2 und Phospho-Isoformen bei nicht-kleinzelligen Lungenkarzinomen$hChristian-Albrechts-Universität zu Kiel  [Nitschkowski, Dörte]
4030  Kiel$nChristian-Albrechts-Universität zu Kiel
4209  Eine abnormale TGFβ-Signalübertragung spielt eine entscheidende Rolle bei der Entwicklung und Progression von Lungenkrebs. Innerhalb des TGFβ-Signalwegs sind SMAD2/3-Proteine die Mediatoren der Signalantwort und direkte Substrate für C-terminale Phosphorylierungen durch den TGFβ-Rezeptor. Anschließend translozieren diese in den Zellkern und wirken als Transkriptionsfaktoren. Zusätzlich besitzen SMAD2/3-Proteine weitere Phosphorylierungsstellen innerhalb der Linker-Domäne, die durch intrazelluläre Kinasen (z. B. GSK3β, JNK) phosphoryliert werden. Linker-Domänen repräsentieren damit Schnittstellen, die den TGFβ-Signalweg mit anderen Signalkaskaden (z. B. MAPK) verbinden und zur Überwindung antiproliferativer Effekte beitragen könnten. Ausgehend von dieser Hypothese wurden SMAD2 Linker-Phosphorylierungen (pS2L) in verschiedenen NSCLC-Zelllinien und Lungenkrebsgeweben untersucht. Es zeigte sich, dass eine hohe Dichte pS2L-positiver Zellen mit einer kürzeren Gesamtüberlebenszeit assoziiert war. Darüber hinaus wurde in fünf NSCLC-Zelllinien und T-Zellen gesunder Spender eine stark phosphorylierte Subpopulation während der Mitose nachgewiesen. Eine Inhibition Zellzyklus-assoziierter Kinasen (CDKs) zeigte zudem eine Modulierbarkeit von pS2L. Aufgrund dieser Ergebnisse wurde eine Substitution von drei Serinresten innerhalb der SMAD2 Linker-Domäne in A549-Zellen (A549Lsub) vorgenommen, was eine verlangsamte Proliferation, Migration und erhöhte Abundanz einer alterantiven SMAD2 Spleißvariante zur Folge hatte. Anreicherungsanalysen differenziell exprimierter Gene zwischen A549Lsub und Wildtyp-Zellen ergaben u. a. einen Zusammenhang mit EGFR-TKI-Resistenz und Embryogenese. Die Ergebnisse weisen darauf hin, dass SMAD2 Phospho-Isoformen eine zentrale Rolle bei Lungenkrebs spielen und diverse zelluläre Prozesse beeinflussen.
4950  https://nbn-resolving.org/urn:nbn:de:gbv:8:3-2022-00812-8$xR$3Volltext$534
4961  https://macau.uni-kiel.de/receive/macau_mods_00003253
5051  570
5550  Linker-Phosphorylierung
5550  Lungenkrebs
5550  NSCLC
5550  Phospho-Isoformen
5550  SMAD2
5550  TGFβ