Synthese von Cluster-Mannosiden als multivalente Inhibitoren für den Mannose-spezifischen Makrophagen-Rezeptor
In der vorliegenden Arbeit wurden verschiedene Cluster-Mannoside als potentielle Inhibitoren für den humanen Mannose-spezifischen Makrophagen-Rezeptor (MMR) und das FimH-Protein von E. coli synthetisiert und mittels Oberflächenplasmonenresonanz (SPR, Biacore), ELISA und Mikrokalorimetrie bezüglich ihrer biologischen Aktivität untersucht. Das MMR-Protein konnte durch Kultivierung von CHO-Zellen und Aufreinigung des Proteins aus dem Kulturmedium mittels Affinitätschromatographie isoliert werden.
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