Synthese von Cluster-Mannosiden als multivalente Inhibitoren für den Mannose-spezifischen Makrophagen-Rezeptor

In der vorliegenden Arbeit wurden verschiedene Cluster-Mannoside als potentielle Inhibitoren für den humanen Mannose-spezifischen Makrophagen-Rezeptor (MMR) und das FimH-Protein von E. coli synthetisiert und mittels Oberflächenplasmonenresonanz (SPR, Biacore), ELISA und Mikrokalorimetrie bezüglich ihrer biologischen Aktivität untersucht. Das MMR-Protein konnte durch Kultivierung von CHO-Zellen und Aufreinigung des Proteins aus dem Kulturmedium mittels Affinitätschromatographie isoliert werden.

Vorschau

Rechte

Nutzung und Vervielfältigung:

Keine Lizenz. Es gelten die Bestimmungen des deutschen Urheberrechts (UrhG).

Bitte beachten Sie, dass einzelne Bestandteile der Publikation anderweitigen Lizenz- bzw. urheberrechtlichen Bedingungen unterliegen können.

Zitieren

Zitierform:
Zitierform konnte nicht geladen werden.