Untersuchungen zu Pharmakokinetik, Pharmakodynamik und Verträglichkeit von Degarelix bei Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion

Gruppenuntersuchung an Leberinsuffizienten Patienten nach Child Pugh A und B, sowie einer gesunden Kontrollgruppe zu Pharmakodynamik, -kinetik und Veträglichkeit von Degarelix, einem GnRH-Antagonisten. Offene, kontrollierte, zulassungsrelevante Phase II Studie. Ergebnisse zeigten geringe Unterschiede zwischen den Gruppen. Klinische Relevanz besteht nicht. Albumingehalt hat einen Effekt auf Cmax und t1/2 von Degarelix. Die Gründe hierfür gehen aus den Daten nicht hervor.