Entwicklung der Periimplantitis im Knockoutmausmodell

Die Ätiologie der Periimplantitis ist insbesondere auf dem genetischen Level weitgehend unbekannt. Diese Arbeit untersuchte immundefiziente Tiere um die Fachkenntnisse zur Entstehung und zum Verlauf der Periimplantitis mit ihren Wirtsfaktoren zu verbessern und um ferner Therapieoptionen zu evaluieren. Für diesen tierexperimentellen Versuch wurden in 40 Mäusen Titannägel (FRIOS®) median am Gaumen direkt hinter den oberen Schneidezähnen inseriert. Es erfolgte eine Einteilung in 4 Gruppen. 20 Mäuse gehörten dem Inzuchtstamm der Art C57BL/6N (Normal) an. Weitere 20 Mäuse waren Knockoutmäuse (NOD2-defizient). Bei 20 Versuchstieren, jeweils bei 10 Mäusen der Art C57BL/6N und bei 10 Knockoutmäusen der Art NOD2, wurden die Membran-Nägel zusätzlich mit einer Ligatur versehen. Die restlichen 10 Tiere der beiden Gruppen dienten jeweils als Kontrollgruppe. Nach 6 Wochen erfolgten Histologie und Radiologie. Es konnte eine reproduzierbare Implantatinseration mit dem Hervorrufen einer Periimplantitis im Knockoutmausmodell erreicht werden. Die Ergebnisse zeigen, dass Implantate mit Ligaturen klinisch, radiologisch sowie histologisch eine signifikant höhere periimplantäre Destruktion mit Implantatverlust induzieren, als die jeweiligen Kontrollgruppen. Ein Rückschluss der gewählten Immundefizienz NOD2 der Knockoutmäuse auf die Periimplantitis konnte nicht gezogen werden.

Development, progression and therapy are the mainly unsolved uprising problems in the periimplantitis. Periodontal disease models are established in knock-out mice. The aim of this study was to examine the basics and the development of the periimplantitis, based on a prior study „A knock-out model for Periimplantitis“. This work considered immune deficient knockout animals to improve the knowledge for the origin and the process of Periimplantitis with their host factors. In 40 mice, 20 normal (C57BL/6N) and 20 advertises knockout mice (NOD2-defizient), titanium implants (FRIOS®) in the area of the upper jaw directly behind the front teeth were inserated. With 10 mice of each of the two tribes the implants were provided in addition with ligatures so that altogether 4 groups could be formed (C57BL/6N implant as a control group, C57BL/6N implant and ligature, knockout implant as a control group, knockout implant and ligature). The 40 mice were fed with a special diet enriched with sugar and flavor under a steady weight check over a period of 6 weeks, then killed by means of a cervical dislocation. The specimens were processed histologically and microradiographies were prepared. The results show that implants with ligatures induce a significantly higher periimplantitis bone defect than the respective control groups. The micro radiological examinations confirm this results. At the end of the observation period, the portion of implants lost was higher in the ligature group. Indeed in the normal mouse groups as well as in the knockout mouse tribes as many implants were lost, what implies that the chosen immune-deficiency of the knockout mice does not have influence on the periimplantitis. Nevertheless this test confirms that an induce of a periimplantitis also is possible in the knockout mice model.

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