Klinische und histopathologische Charakterisierung von primär kutanen CD4+ klein- bis mittelgroßzelligen T-Zell-Lymphoproliferationen

In dieser Promotionsarbeit erfolgte eine umfassende klinische und histopathologische Charakterisierung einer in der Sektion für Hämatopathologie am Institut für Pathologie gesammelten Kohorte von 69 Fällen der seltenen primär kutanen CD4+ klein- bis mittelgroßzelligen T-Zell-Lymphoproliferationen (CD4LPD). Da die Entität derzeit nach der WHO-Klassifikation als provisorisch gilt, sind weitere klinische und biologische Daten zur weiteren Charakterisierung erforderlich, vor allem da das neoplastische Potential noch unklar ist.

Zusammenfassend kann die CD4LPD in unserer Analyse als histopathologisch gemischtzellige Lymphoproliferation mit Dominanz von CD4-positiven und variabel PD-1 exprimierenden T-Zellen mit nachweisbarer T-Zell-Klonalität beschrieben werden. Als besonderes Merkmal der Entität wird in der vorliegenden Arbeit das Phänomen der Clusterung PD-1 exprimierender T-Zellen erstmalig objektiviert, sowie die aberrante Expression von Cyclin D1 als neu beschriebenes Merkmal aufgezeigt.

 

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