Einfluss Selektiver Retinatherapie (SRT) und Thermischer Stimulation der Retina (TSR) auf die Sekretion von Zellmediatoren zur Untersuchung möglicher neuroprotektiver Eigenschaften

Die Selektive Retinatherapie (SRT) und die Thermische Stimulation der Retina (TSR) wurden hinsichtlich ihrer neuroprotektiven Wirkung auf das retinale Pigmentepithel (RPE) im procinen Organkulturmodell charakterisiert. So wurde die Ausschüttung des Vascular Endothelial Growth Factor (VEGF), Pigment Epithelium-Derived Factor (PEDF), Brain-Derived Neurotropic Factor (BDNF), Nerve Growth Factor (NGF) und Transforming Growth Factor beta (TGF-ß) apikal untersucht. Außerdem wurde getestet, wie sich die gelaserten Organkulturüberstände auf die Resistenz gegen oxidativen Stress im neuronalen Zellmodell auswirken. Die SRT zerstört selektiv das RPE mit anschließender Regeneration, die TSR ist durch Hyperthermie subletal. 

Lasereinstellungen: 532 nm Neodynium-doped:Yttrium-Aluminium-Granat (Nd:YAG) Laser, 100 µm/200 µm Spots; SRT: gepulst, 300 ms, 205 mJ/cm² bzw. 140 mJ/cm², 100 Hz, Puls 1,4 μs; TSR: continuous wave, 100 ms, 15 mW bzw. 22 mW.

Die Organkulturen wurden in modifizierten Ussingkammern kultiviert und die Faktoren im Enzyme-linked Immunosorbent Assay (ELISA) nachgewiesen. Im neuronalen Zellmodell wurden SH-SY5Y-Zellen für 96 Stunden kultiviert, mit den Organkulturüberständen inkubiert und oxidativem Stress ausgesetzt.

PEDF wurde durch die SRT und durch die TSR mit 100 µm signifikant induziert. Bei VEGF zeigte sich eine signifikante Reduktion der Ausschüttung nach SRT 200 µm. BDNF und NGF wurden nicht nach apikal ausgeschüttet. TGF-ß wurde apikal nicht durch die Laser beeinflusst. Es konnte ein positiver Effekt der TSR 200 µm auf die Stressresistenz der neuronalen Zellen nachgewiesen werden, somit konnten beide Laser neuroprotektive Effekte auslösen und waren hinsichtlich der Altersabhängigen Makuladegeneration-Pathogenese vorteilhaft.

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