Eine neue, kontinuierliche, nicht-invasive Hämoglobin-Messmethodik bei Säuglingen und Kleinkindern vor und nach operativer Korrektur eines angeborenen Herzfehlers : Vergleich mit dem klinischen Goldstandard der Fluoreszenz-Durchflusszytometrie und einem Point-of-Care Verfahren.

Klinische Studie, bei der eine neue, kontinuierliche, nicht-invasive Hämoglobin-Messmethodik bei Säuglingen und Kleinkindern vor und nach operativer Korrektur eines angeborenen Herzfehlers mit dem klinischen Goldstandard der Fluoreszenz-Durchflusszytometrie und einem Point-of-Care Verfahren verglichen wurde. Es sollte beobachtet werden, ob die von der Firma MASIMO entwickelte nicht-invasive Messtechnologie den Hämoglobinwert bei dem o.g. besonderen Patientenklientel ebenso valide und klinisch anwendbar abbildet wie die standardisierten Verfahren. Als statistische Verfahren wurde der t-Test sowie eine Konkordanz- und eine Bland-Altman-Analyse angewandt. Es wurden einflussnehmende Variablen wie der Perfusionsindex und der Low Quality Signal Index beleuchtet.

Es ließ sich eine gute Übereinstimmung zwischen den Messverfahren untereinander abbilden. Allerdings zeigten sich viele Extremwerte sowie eine hohe Ausfallrate bei der nicht-invasiven Hämoglobinmessmethodik, sodass die neue Messmethodik sich nicht ebenbürtig zu den standardisierten Verfahren darstellte und bei Transfusionsentscheidungen nicht als Grundlage dienen kann.

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