Zur circadianen Rhythmik von oxidativen DNA-/ RNA-Schäden, 8-Oxoguaninglycosylase 1 und Entzündungsmarkern sowie deren Zusammenhang bei jüngeren und älteren Frauen

Gibt es Unterschiede, gibt es circadiane Rhythmen und gibt es Zusammenhänge in der Speichel-Konzentration von oxidativen DNA-/ RNA-Schäden, dem Reparaturenzym 8-Oxoguaninglycosylase 1 (OGG1), Tumornekrosefaktor-α (TNF-α) und Cortisol zwischen älteren und jüngeren gesunden Frauen? 20 älteren (68,60 ± 5,68 Jahre) und 20 jüngeren Frauen (24,25 ± 2,45 Jahre) wurden über einen Zeitraum von 24 Stunden ab 08:00 Uhr morgens im vierstündigen Abstand insgesamt sieben Speichelproben entnommen und mittels Immunoassay die Merkmale untersucht. Jüngere Probandinnen hatten signifikant höhere Cortisol-Konzentrationen um 12:00 Uhr, 16:00 Uhr und 20:00 Uhr sowie signifikant höhere OGG1-Konzentrationen zu jeder Tageszeit. Ältere Probandinnen hatten niedrigere oxidative DNA-/ RNA-Schäden an zwei von sieben Messzeitpunkten (08:00 Uhr und 16:00 Uhr) sowie signifikant höhere TNF-α-Konzentrationen an vier von sieben Messzeitpunkten (16:00 Uhr, 00:00 Uhr, 04:00 Uhr und 08:00 Uhr). Alle Merkmale zeigten eine signifikante 24-Stunden-Variation mit Ausnahme von OGG1 bei den älteren Probandinnen. Bei den jüngeren Probandinnen gibt es bei den oxidativen DNA-/RNA-Schäden eine circadiane Rhythmik, bei den älteren Probandinnen zusätzlich bei OGG1 sowie TNF-α. Cortisol hatte in beiden Altersgruppen seine Akrophase um 07:00 Uhr, TNF-α, OGG1 und oxidative DNA-/RNA-Schäden jeweils um 03:00 Uhr. Eine höhere Cortisol-Konzentration (04:00 Uhr) korreliert bei den Jüngeren mit niedrigeren TNF-α-Konzentrationen zu späteren Messzeitpunkten (08:00 Uhr), eine niedrigere Cortsiol-Konzentration am Tag (12:00 Uhr) mit einer höheren TNF-α-Konzentration am folgenden Morgen (08:00 Uhr). OGG1 korreliert bei beiden Altersgruppen nur schwach oder nicht signifikant mit den oxidativen DNA-/ RNA-Schäden.

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