Etablierung von spezifischen AMD-relevanten Genexpressionspanels (oxidativer Stress, Inflammation, Angiogenese) für das porcine retinale Pigmentepithel und deren Beeinflussung durch Fucoidan

Die altersabhängige Makuladegeneration (AMD) ist die wichtigste Ursache für schweren Sehverlust in den Industrienationen. Wichtige Faktoren in der Pathogenese sind oxidativer Stress, Entzündung und Angiogenese (feuchte Form der AMD). Fucoidane, sulfatierte Polysaccharide aus Braunalgen, können antioxidativ, antientzündlich und antiangiogen wirken. In dieser Studie haben wir spezifische Genexpressionspanels für oxidativen Stress, Inflammation und Angiogenese im porcinen retinalen Pigmentepithel (RPE) etabliert und den Einfluss von Fucoidan auf die Genexpression
untersucht. Für die Untersuchungen wurden primäre porcine RPE Zellen genutzt. Unter Verwendung von Viabilitätstests mit Tetrazoliumbromid und qPCR von Markergenen wurden Positivkontrollen für geeignete Konzentrationen und Einwirkungszeiten von ausgewählten Noxen etabliert..
Unter verschiedenen Stressoren wurden insgesamt 43 Gene reguliert. Darunter wurden Interleukin 1-Rezeptor 2, Interleukin 8, Cyclooxygenase-2, Vascular Cell Adhesion Protein 1, Superoxid Dismutase-1, C-X-C motif chemokine 10, CC-Chemokin-Ligand-5, Angiopoietin 2, vaskulärer endothelialer Wachstumsfaktor-Rezeptor-1 und Follistatin, die zuvor durch die Stressoren hochreguliert wurden, durch FV runterreguliert..
Wir konnten drei spezifische Genexpressionspanels für porcines RPE etablieren, die Gene für drei der wichtigsten pathologischen Faktoren der AMD, oxidativer Stress, Entzündung und Angiogenese, abbilden. Es wurde gezeigt, dass FV die Aktivierung durch verschiedene Stressoren reduzieren kann. Diese Studie zeigt, dass Fucoidane auf verschiedene Pathomechanismen der AMD wirken können und für eine Weiterentwicklung zur Behandlung und Vorbeugung der AMD geeignet sind.

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