Regulation der konstitutiven VEGF-Sekretion in der Retinalen Pigmentepithel/Choroidea-Organkultur

Durch Hemmung von Transkriptionsfaktoren und Kinasen soll diese Arbeit zum besseren Verständnis der Regulation der konstitutiven VEGF-Sekretion im Gewebeverband von retinalem Pigmentepithel, Bruch-Membran und Choroidea beitragen. Dabei wurden folgende Inhibitoren (teils in Kombination) eingesetzt:

- YC-1 zur Hemmung von HIF-1

- Stattic zur Hemmung von STAT3

- Mithramycin zur Hemmung von Sp1

- ein (biochemischer) NF-κB-Inhibitor

- SB203580 zur Hemmung von p38 (MAPK)

- SU1498 zur Hemmung einer rezeptorgebundenen Tyrosinkinase am VEGFR2 

Getestet wurde innerhalb einer Organkultur mit präpariertem porcinem Gewebe. Quantifiziert wurde VEGF mittels ELISA. Toxizität der Inhibitoren in angewandter Konzentration konnte durch Calcein- und MTT-Test ausgeschlossen werden. 

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